Algo sobre CRISPR
UNIVERSIDAD
NACIONAL EXPERIMENTAL DE LA FUERZA ARMADA BOLIVARIANA
EQUIPO
DE ALTOS DESEMPEÑO (EAD)
POSTGRADO NÚCLEO CARACAS
UNIDAD
CURRICULAR: SOCIEDAD VIRTUAL
Dr.
Douglas Enrique Torres Dugarte
3
de abril 2019
Después
de una lectura miope sobre el ADN me llamó la atención el CRISPR
Autor: MsC. Manuel
Fariñas
Imitando a Borges,
contemplo un Aleph en mi oscura habitación:
Un delirio sobre mi
cama fría
Y veo repetidas
palindrómicas(1),
agrupadas y regularmente espaciadas llamadas
CRISPR, por sus siglas
en inglés. Estas, se descubrieron como parte de un
mecanismo de
defensa inmune presente en microbios, quienes incorporan ADN de
personas con infección como bacteriófagos, que entre secuencias
palindrómicas
repetidas desarrollan un ARN(2)
de una segunda infección, este ARN unido a otra
sustancia llamada
CAS(3) reconoce la
infección. Así, desde un legionario genético se
podrían activar
genes para inducir mutaciones precisas que cambian las
composiciones
de secuencias químicas del tipo CRISPR. También empleado para
generar modelos de enfermedades humanas y evaluar la fisiología
celular mediante la
activación o represión simultánea de diversos
genes. Científicamente, “El sistema
CRISPR surge como una
alternativa factible para lograr la edición del genoma: es de
fácil
diseño e introducción, más económico, rápido y eficiente al
momento de
localizar y modificar una secuencia. Por estos factores,
CRISPR se ha convertido en
uno de los sistemas con mayor potencial en
la edición genómica y actualmente se
estudian sus posibles
aplicaciones en diversos ámbitos”. (Lammoglia M., et. al. 2016).
Desde
la mirada científica de mi aleph me desentierra el espacio de la
buena aplicación del
CRISPR, que podría ayudar a sanar cuadros
infecciosos en el ser humano al estudiar su
ADN. Pero, si la
aplicación de la mala fe se proyecta por encima del buen servir, se
aprovecharía en generar cuadros infecciosos que al homo mercenario
le interesa para
alimentar a las llamadas conflagraciones
bacteriológicas. En tal sentido, pareciera que la
configuración
ética de la ciencia, es bien transcendental desarrollarla en estos
momentos
históricos en que se vive una aciaga carrera de dominación
del hombre por el hombre. Cierro
mis ojos y comprendo que el apagón
me encontró en mi habitación, luego los abro otra vez y
escudriño
en un caleidoscopio recordando que el imperio yanqui invadió la
moderna
Mesopotamia (de Hussein), para encontrar las llamadas armas
químicas bacteriológicas que
desde Hitler (también con H y no es
Hugo), se han pretendido desarrollar (despecho de
falso positivo).
Así, la Andrómeda color naranja que en mi Aleph ciega la luz de mis
ojos me
recuerda la degustación de la hamburguesa ¡¡¡uh, “tengo
hambre”, que placer satisface mi
paladar!!! Pero ¿será que el
sabor de la mostaza desagrada mi digestión? Entonces
comprendo que
no es humo anaranjado,
sino gas mostaza que contamina mi discernimiento.
Vino la luz e
incorporo el cientificismo epistemológico al citar que: “La
variedad de
mecanismos, que genera CRISPR/Cas puede ser una gran
herramienta en el desarrollo de
terapias biotecnológicas. Su
capacidad para hacer correcciones a nivel genético, generar
dilaciones y regular la transcripción o traducción puede emplearse
para abordar una serie de
enfermedades a distintos niveles”.
(Lammoglia M., et. al., op. cit. pp 126).
(1)
Una secuencia palindrómica, es una secuencia de ácido
nucleico (ADN o ARN) con el cual
forma una doble hélice.
(2)
Sigla de ácido ribonucleico, ácido nucleico que participa en la
síntesis de las proteínas y
realiza la función de mensajero de la
información genética.
(3)
Las siglas CRISPR/CAS provienen de Clustered Regularly Interspaced
Short Palindromic
Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas
Cortas Agrupadas y Regularmente
interespaciadas.
Referencias
Bibliográficas
Borges
José Luis “El Aleph. [Cuento. Texto completo]”. Ubicadle en:
fuente:
Lammoglia
M., et. al. (2016). “La revolución en ingeniería genética:
sistema CRISPR/Cas”
Artículo de revisión. Investigación en
Discapacidad. Vol. 5, Núm. 2 Mayo-Agosto 2016 pp
116-128. Instituto
Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, Campus Ciudad de
México.Universidad
de Oxford, Departamento de Medicina Nuffield, Centro de Fisiología
Celular y Molecular. Oxford, Reino Unido. Recibido: 1 de octubre de
2015. Aceptado: 31 de
marzo de 2016. Este artículo puede ser
consultado en versión completa en:
http://www.medigraphic.com/rid
Palabras clave: CRISPR/Cas, terapia génica, biología
molecular,
expresión génica, enfermedad degenerativa.
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